Данис Ниязов

2004 года рождения

На 16 января назначен первый прием Даниса Ниязова у нейрохирурга немецкой клиники Хорста Шмидта в Висбадене. После необходимых обследований мальчику проведут операцию на спинном мозге.

У Даниса редкое генетическое заболевание — мукополисахаридоз. При этой болезни в организме не вырабатываются определенные ферменты, которые помогают расщеплять жиры и углеводы на простые молекулы. Частицы накапливаются в организме, что приводит к различным патологиям.


В два года родители заметили, что у сына начали выпирать ребра, но врач сказал, что это может быть признаком рахита и посоветовал принимать витамин Д. Состояние Даниса не улучшалось, к трем годам мальчик стал отставать в росте. Родители снова обратились к докторам и после долгих обследований и большого количества анализов московские генетики поставили мальчику диагноз мукополисахаридоз.


Прогнозы были неутешительными. После диагностики, проведенной на магнитно-резонансном томографе, врачи удивились, как Данис еще ходит — у мальчика обнаружили сужение спинного мозга в области шейного отдела позвоночника. Обследование у нейрохирурга показало необходимость оперативного вмешательства. Московские врачи отказались проводить операцию, сославшись на недостаток опыта. Родители мальчика начали искать другие возможности сделать необходимую операцию. Через Интернет они нашли клинику в Германии, где лечат детей с таким же диагнозом, как у Даниса.


Чтобы мальчик не оказался парализованным, ему срочно необходимо провести нейрохирургическую операцию, ориентировочная стоимость которой 820 000 рублей. Для семьи Даниса это неподъемная сумма. В наших силах дать мальчику возможность ходить.

Им нужна помощь

  • Михаил Жильников
    2012 года рождения
    Необходимо: 93 870 p.
    Уже собрано: 0 p.
    Помочь Михаилу

    Несмотря на ДЦП, Миша научился ползать и делает первые шаги у опоры. Для того, чтобы закрепить навык, ему необходимы ежедневые тренировки в специальных ортезах.

  • Леонид Овчинников
    2013 года рождения
    Необходимо: 113 280 p.
    Уже собрано: 3 581 p.
    Помочь Леониду

    У маленького Лени тяжелое отклонение в развитии нервной системы. Чтобы освоиться в этом мире, ему необходимо пройти курс реабилитации в нейро-логопедическом центре.

  • Василий Веденин
    2006 года рождения
    Необходимо: 156 000 p.
    Уже собрано: 2 086 p.
    Помочь Василию

    Мальчик недавно научился стоять и делать несколько шагов с поддержкой. Для передвижений ему нужна специализированная коляска.

  • Ангелина Мясоедова
    2012 года рождения
    Необходимо: 53 200 p.
    Уже собрано: 14 816 p.
    Помочь Ангелине

    В первые месяцы жизни малышке поставили диагноз ДЦП, а в декабре 2016 года у нее произошел первый эпилептический припадок. Многодетная семья живет в маленьком селе, и средств на дорогие лекарства не хватает. Мы просим вас помочь!

  • Захар Колодин
    2012 года рождения
    Необходимо: 83 000 p.
    Уже собрано: 3 756 p.
    Помочь Захару

    Несмотря на диагноз «ДЦП», Захар преодолел двигательный барьер и делает свои первые шаги с опорой. Однако, чтобы совершать длительные прогулки, мальчику необходима специализированная коляска.

  • Ирина Зарембо
    2009 года рождения
    Необходимо: 79 200 p.
    Уже собрано: 2 181 p.
    Помочь Ирине

    Девочка лишь недавно «вошла во вкус» первых самостоятельных движений. Для дальнейшей борьбы с проявлениями детского церебрального паралича ей нужен иппотренажер.

  • Рома Бордаков
    2006 года рождения
    Необходимо: 1 180 000 p.
    Уже собрано: 4 565 p.
    Помочь Роме

    Мальчику с кожей, тонкой, как крылья бабочки, вновь нужна ваша помощь!

  • Никита Арнаут
    2006 года рождения
    Необходимо: 205 800 p.
    Уже собрано: 20 539 p.
    Помочь Никите

    У Никиты детский церебральный паралич. С 4-летнего возраста он учится жить без инвалидной коляски. Этот сложный, трудоемкий путь ему не проделать без вашей поддержки. Мальчику нужна беговая дорожка!

  • Мария Хакова
    2004 года рождения
    Необходимо: 158 100 p.
    Уже собрано: 4 441 p.
    Помочь Марии

    Из-за редкого генетического заболевания Маша лишена возможности ходить и разговаривать. Однако девочка старается жить полной жизнью — для этого ей необходимо спецоборудование.

  • Илья Сорокин
    2001 года рождения
    Необходимо: 1 394 000 p.
    Уже собрано: 312 004 p.
    Помочь Илье

    На ребенка напали пятеро подростков и жестоко избили. Из-за полученных травм он впал в кому. Сейчас здоровье Ильи медленно, но верно восстанавливается. Ему нужно лечение за рубежом!

  • Елизавета Сенцова
    2015 года рождения
    Необходимо: 1 300 000 p.
    Уже собрано: 421 356 p.
    Помочь Елизавете

    Малышке всего полтора года. С девятимесячного возраста она борется с онкологическим заболеванием. Мы просим вас помочь!

  • Центр паллиативной помощи
    0 года рождения
    Необходимо: 2 500 000 p.
    Уже собрано: 387 730 p.
    Помочь Центру

    Тягостно и больно думать о детях, которым медицина помочь не в силах. Чаще всего мы бежим от таких горестных мыслей. Сегодня мы просим вас задуматься об этой проблеме и помочь в деле создания Центра паллиативной помощи в Екатеринбурге.

  • Детская онкогематологическая клиника Екатеринбург
    0 года рождения
    Необходимо: 1 600 000 p.
    Уже собрано: 143 585 p.
    Помочь Клинике

    Продолжаем помогать детям, которые проходят лечение в Центре детской онкологии и гематологии ОДКБ № 1.