Данис Ниязов

2004 года рождения

На 16 января назначен первый прием Даниса Ниязова у нейрохирурга немецкой клиники Хорста Шмидта в Висбадене. После необходимых обследований мальчику проведут операцию на спинном мозге.

У Даниса редкое генетическое заболевание — мукополисахаридоз. При этой болезни в организме не вырабатываются определенные ферменты, которые помогают расщеплять жиры и углеводы на простые молекулы. Частицы накапливаются в организме, что приводит к различным патологиям.


В два года родители заметили, что у сына начали выпирать ребра, но врач сказал, что это может быть признаком рахита и посоветовал принимать витамин Д. Состояние Даниса не улучшалось, к трем годам мальчик стал отставать в росте. Родители снова обратились к докторам и после долгих обследований и большого количества анализов московские генетики поставили мальчику диагноз мукополисахаридоз.


Прогнозы были неутешительными. После диагностики, проведенной на магнитно-резонансном томографе, врачи удивились, как Данис еще ходит — у мальчика обнаружили сужение спинного мозга в области шейного отдела позвоночника. Обследование у нейрохирурга показало необходимость оперативного вмешательства. Московские врачи отказались проводить операцию, сославшись на недостаток опыта. Родители мальчика начали искать другие возможности сделать необходимую операцию. Через Интернет они нашли клинику в Германии, где лечат детей с таким же диагнозом, как у Даниса.


Чтобы мальчик не оказался парализованным, ему срочно необходимо провести нейрохирургическую операцию, ориентировочная стоимость которой 820 000 рублей. Для семьи Даниса это неподъемная сумма. В наших силах дать мальчику возможность ходить.

Им нужна помощь

  • Виктория Арькова
    2010 года рождения
    Необходимо: 314 000 p.
    Уже собрано: 8 097 p.
    Помочь Виктории

    Вика мечтает о жизни без инвалидной коляски. Ей нужен специальный тренажер для развития ходьбы.

  • Артем Харин
    2008 года рождения
    Необходимо: 158 000 p.
    Уже собрано: 2 185 p.
    Помочь Артему

    Артем — активный и общительный мальчик, но сейчас вынужден большую часть времени проводить дома. Чтобы выйти на улицу, ему необходима специальная инвалидная коляска.

  • Лев Аникеев
    2013 года рождения
    Необходимо: 80 400 p.
    Уже собрано: 3 230 p.
    Помочь Льву

    Из-за неожиданного сбоя в работе нервной системы 3-летний Лева перестал говорить и замкнулся в себе. Чтобы вернуться к полноценной жизни, мальчику необходимо пройти курс реабилитации.

  • Анастасия Подуруева
    2008 года рождения
    Необходимо: 94 700 p.
    Уже собрано: 2 280 p.
    Помочь Анастасии

    Настя только учится делать свои первые самостоятельные шаги. На пути восстановления ей помогут занятия на специализированном велотренажере.

  • Виктория Минеева
    2009 года рождения
    Необходимо: 174 200 p.
    Уже собрано: 5 510 p.
    Помочь Виктории

    Больше любых развивающих игрушек Вика, девочка с диагнозом ДЦП, любит прогулки. Однако отправиться на улицу малышка не в силах: ей необходимо специальное инвалидное кресло.

  • Наталья Поповских
    2003 года рождения
    Необходимо: 334 830 p.
    Уже собрано: 4 845 p.
    Помочь Наталье

    С детства лишенная возможности ходить, Наташа самостоятельно преодолевает двигательный барьер и делает первые робкие шаги. Чтобы избежать травм, ей необходим дорогостоящий тренажер.

  • Катя Дубовец
    2010 года рождения
    Необходимо: 78 000 p.
    Уже собрано: 39 282 p.
    Помочь Кате

    С рождения девочка борется с врожденным пороком сердца. Вы не один раз спасали ее жизнь. Сегодня Кате вновь нужна ваша помощь! Ей жизненно необходимы дорогие лекарства.

  • Рома Бордаков
    2006 года рождения
    Необходимо: 1 180 000 p.
    Уже собрано: 251 851 p.
    Помочь Роме

    Мальчику с кожей, тонкой, как крылья бабочки, вновь нужна ваша помощь!

  • Илья Сорокин
    2001 года рождения
    Необходимо: 1 394 000 p.
    Уже собрано: 440 585 p.
    Помочь Илье

    На ребенка напали пятеро подростков и жестоко избили. Из-за полученных травм он впал в кому. Сейчас здоровье Ильи медленно, но верно восстанавливается. Ему нужно лечение за рубежом!

  • Центр паллиативной помощи
    0 года рождения
    Необходимо: 2 500 000 p.
    Уже собрано: 467 581 p.
    Помочь Центру

    Тягостно и больно думать о детях, которым медицина помочь не в силах. Чаще всего мы бежим от таких горестных мыслей. Сегодня мы просим вас задуматься об этой проблеме и помочь в деле создания Центра паллиативной помощи в Екатеринбурге.

  • Детская онкогематологическая клиника Екатеринбург
    0 года рождения
    Необходимо: 1 600 000 p.
    Уже собрано: 161 731 p.
    Помочь Клинике

    Продолжаем помогать детям, которые проходят лечение в Центре детской онкологии и гематологии ОДКБ № 1.