Яков Мануйлов

2011 года рождения

Мама Яши не думает о прогнозах и старательно гонит прочь мысли о будущем сына. Все силы и средства женщина бросает на достижение главной цели: победить проявления ДЦП. Мы просим вас помочь!

Яков Мануйлов чем-то похож на маленького принца. Он — хозяин собственной уютной планеты, где все-все создано и вращается вокруг него. Только вот отправиться в путешествие по далеким мирам он не может: ребенок страдает детским церебральным параличом и пока не ходит самостоятельно. Яша — поздний ребенок. Старшие брат и сестра уже совсем взрослые и живут в другом городе. Вся любовь, забота и внимание мамы достаются ему, в ответ — такая же искренняя и нежная привязанность.

Сын любит любые занятия, увлечения, игры, если рядом с ним я, — поделилась женщина. — И, конечно, мы проводим практически все время вместе. Правда, дома стараемся находиться как можно меньше: силы, средства тратим на лечение и реабилитацию.

Когда видишь снимки мальчика, сложно предположить, что на них — ребенок-инвалид, который почти не говорит, не ходит. Ясный взгляд, озорная улыбка и открытый добрый характер, который как будто «просвечивает» даже через фото... Именно эта легкость, упорство и готовность трудиться уже помогли ребенку добиться многого. Он может стоять с поддержкой и в вертикализаторе. Руками пока владеет плохо, но теперь, благодаря многочасовым тренировкам и лечению, у него ровные пальцы и красивая, уже почти мужская ладонь.

Прогнозы на будущее? Я стараюсь не думать о прогнозах, — призналась мама мальчика. — Это мой ребенок, он всегда, в любом состоянии останется моим, и я буду бороться за его здоровье до тех пор, пока живу. Самое главное для нас — разбудить те центры головного мозга, которые отвечают за движения и часть когнитивных функций. Сейчас мы будем делать упор на мышечную память, ведь если повторить действие 1 000 000 раз, оно в результате запомнится!

«Включить» необходимые отделы центральной нервной системы мама Яши пытается уже несколько лет, разными способами. После нейростимуляции был прогресс, затем — инфекция и страшный откат назад. «Я думала, уже все, я выплакала все глаза», — поделилась женщина. Но ее «маленький принц» понемногу восстановился и теперь с радостью живет в своей вселенной любви и добра. Мы приглашаем и вас стать ее гостями: мальчику очень нужно специализированное оборудование. Шина СВОШ поможет развить навыки ходьбы, а подъемник позволит маме легко и с удобством купать ребенка. Техника стоит 111 600 рублей.

ТЫ НУЖЕН Якову Мануйлову!

Им нужна помощь

  • Максим Бачурин
    2006 года рождения
    Необходимо: 67 500 p.
    Уже собрано: 0 p.
    Помочь Максиму

    Посещать курсы реабилитации мальчику нужно постоянно, но еще одной поездки старая коляска может не выдержать. Мы просим вас помочь!

  • Евгений Полянин
    2012 года рождения
    Необходимо: 250 000 p.
    Уже собрано: 1 520 p.
    Помочь Евгению

    Большую часть времени Женя вынужден проводить сидя, мальчик нуждается в специализированном ортопедическом кресле.

  • София Сыресина
    2013 года рождения
    Необходимо: 71 890 p.
    Уже собрано: 1 140 p.
    Помочь Софии

    Интеллектуально София не отстает от сверстников, но болезнь серьезно сказалась на двигательных функциях. Девочке нужна ваша помощь!

  • Артем Другов
    2010 года рождения
    Необходимо: 173 600 p.
    Уже собрано: 1 330 p.
    Помочь Артему

    У Артема аутизм и ему тяжело дается освоение речи. Мальчику необходимо пройти курс терапии в логопедическом центре.

  • Полина Уквасова
    2011 года рождения
    Необходимо: 165 000 p.
    Уже собрано: 3 610 p.
    Помочь Полине

    Благодаря операции по кохлеарной имплантации, Полина получила возможность слышать. Однако, чтобы научиться говорить, девочке необходимо пройти курс реабилитации в логопедическом центре.

  • Регина Шаматова
    2011 года рождения
    Необходимо: 165 000 p.
    Уже собрано: 1 235 p.
    Помочь Регине

    Сначала звуки, потом слоги, а потом слова, слова, слова, — так мама Регины рассказывает о первых успехах дочери после лечения в специализированном центре. Девочке, которая продолжает бороться с глухотой, вновь нужно попасть туда.

  • Кристина Говоровская
    2011 года рождения
    Необходимо: 117 600 p.
    Уже собрано: 2 612 p.
    Помочь Кристине

    Девочка страдает аутизмом. Ей нужно пройти курс лечения в специализированном центре. Мы просим вас помочь!

  • Дарина Горлова
    2012 года рождения
    Необходимо: 269 470 p.
    Уже собрано: 1 900 p.
    Помочь Дарине

    Врачи называют Дарину маленьким чудом: вопреки всем прогнозам, малышка выжила и делает первые шаги в развитии. Ей нужна специализированная коляска!

  • Максим Васильев
    2012 года рождения
    Необходимо: 242 500 p.
    Уже собрано: 5 367 p.
    Помочь Максиму

    Из-за врожденного подвывиха тазобедренного сустава Максим не может сидеть в обычном кресле. Мальчик нуждается в специализированном оборудовании.

  • Роман Гладкий
    2012 года рождения
    Необходимо: 168 380 p.
    Уже собрано: 25 043 p.
    Помочь Роману

    Врачи уверены: для первых серьезных сдвигов в борьбе с ДЦП мальчику не хватает совсем чуть-чуть. Ему нужна специализированная коляска.

  • Алена Ермалюк
    2014 года рождения
    Необходимо: 242 000 p.
    Уже собрано: 128 868 p.
    Помочь Алене

    Девочка с кожей, тонкой, как крылья бабочки, нуждается в ежедневных перевязках и дорогостоящих препаратах для обработки ран и мозолей.

  • Александр Пономарев
    2011 года рождения
    Необходимо: 202 000 p.
    Уже собрано: 44 475 p.
    Помочь Саше

    Саша пережил уже 3 операции по удалению опухоли в головном мозге. Мальчику требуется реабилитация в нейрологопедическом центре.

  • Илья Сорокин
    2001 года рождения
    Необходимо: 1 394 000 p.
    Уже собрано: 889 781 p.
    Помочь Илье

    На ребенка напали пятеро подростков и жестоко избили. Из-за полученных травм он впал в кому. Сейчас здоровье Ильи медленно, но верно восстанавливается. Ему нужно лечение за рубежом!

  • Рома Бордаков
    2006 года рождения
    Необходимо: 1 180 000 p.
    Уже собрано: 723 345 p.
    Помочь Роме

    Мальчику с кожей, тонкой, как крылья бабочки, вновь нужна ваша помощь!

  • Центр паллиативной помощи
    0 года рождения
    Необходимо: 2 500 000 p.
    Уже собрано: 535 200 p.
    Помочь Центру

    Тягостно и больно думать о детях, которым медицина помочь не в силах. Чаще всего мы бежим от таких горестных мыслей. Сегодня мы просим вас задуматься об этой проблеме и помочь в деле создания Центра паллиативной помощи в Екатеринбурге.

  • Детская онкогематологическая клиника Екатеринбург
    0 года рождения
    Необходимо: 1 600 000 p.
    Уже собрано: 176 584 p.
    Помочь Клинике

    Продолжаем помогать детям, которые проходят лечение в Центре детской онкологии и гематологии ОДКБ № 1.