Регина Шаматова

2011 года рождения
Необходимо: 165 000 p.
Уже собрано: 1 235 p.

Сначала звуки, потом слоги, а потом слова, слова, слова, — так мама Регины рассказывает о первых успехах дочери после лечения в специализированном центре. Девочке, которая продолжает бороться с глухотой, вновь нужно попасть туда.

Сумма платежа, руб.
Введите корректную сумму

Узнать подробнее о приеме пожертвований на сайте

Регина обожает яркие девичьи наряды, кукол и мягкие игрушки. На первый взгляд кажется, что точно так же, красиво и легко, начиналась и ее жизнь. Любящая семья, родные, друзья, первые шаги, первые слова, детский сад, где она легко находит общий язык со сверстниками. Но в действительности все иначе: с двухлетнего возраста малышка борется с глухотой, проявляя поистине твердый и волевой характер.

То, что дочь не слышит, для нас стало шоком, — поделилась мама девочки. — Не ожидали мы и того, что так непросто будет развить навыки понимания и речи после операции по кохлеарной имплантации. Мы живем в небольшом городе, и найти обычного логопеда — уже непростая задача, а с такой проблемой, как у нас, ни один врач здесь не работает.

Самые важные сдвиги в развитии речи у Регины начали происходить после посещения специализированного центра. Появились звуки, слоги, потом слова. Сейчас девочка ходит в обычный садик, хотя врачи рекомендовали ей лишь коррекционный. Она не чувствует никакого дискомфорта в общении. Как глухой ребенок смог так успешно восстановиться? Ответ на этот вопрос у Регины Шаматовой всегда с собой, в ее рюкзаке.

Девочка постоянно держит поблизости раскраски, тетради с упражнениями и маркеры. Как только выдается свободная минутка, она садится «за учебу», постоянно проговаривая про себя: «Что это у нас? Солнышко! Солнышко какое? Желтое, круглое». На вопрос чем заняться в свободное время, она с готовностью отвечает маме: «А ты прочитай мне еще вот это задание, я его сделаю». К тому, что говорить, запоминать, усваивать новую информацию нужно все время, девочка уже привыкла. И, во многом благодаря этому, ее словарный запас, умение прочитать и пересказать текст с каждым днем становятся только лучше.

По мнению специалистов, этих усилий и успехов пока недостаточно для того, чтобы Регина Шаматова смогла учиться в обычной школе и не отставать от здоровых сверстников. В ее семье знают самый верный способ подготовиться к первому классу: пройти еще один курс лечения в центре и затем снова и снова повторять пройденные упражнения дома.

«Врачи там не только помогают, пока ты находишься у них, но и разрабатывают индивидуальную программу, дают рекомендации, по которым можно тренировать и развивать нужные навыки самостоятельно», — поделилась мама Регины. Оплатить лечение стоимостью 165 000 рублей семье не под силу. Родные малышки очень надеются на вашу помощь!

ТЫ НУЖЕН Регине Шаматовой!

Им нужна помощь

  • Максим Бачурин
    2006 года рождения
    Необходимо: 67 500 p.
    Уже собрано: 0 p.
    Помочь Максиму

    Посещать курсы реабилитации мальчику нужно постоянно, но еще одной поездки старая коляска может не выдержать. Мы просим вас помочь!

  • Евгений Полянин
    2012 года рождения
    Необходимо: 250 000 p.
    Уже собрано: 1 520 p.
    Помочь Евгению

    Большую часть времени Женя вынужден проводить сидя, мальчик нуждается в специализированном ортопедическом кресле.

  • София Сыресина
    2013 года рождения
    Необходимо: 71 890 p.
    Уже собрано: 1 140 p.
    Помочь Софии

    Интеллектуально София не отстает от сверстников, но болезнь серьезно сказалась на двигательных функциях. Девочке нужна ваша помощь!

  • Артем Другов
    2010 года рождения
    Необходимо: 173 600 p.
    Уже собрано: 1 330 p.
    Помочь Артему

    У Артема аутизм и ему тяжело дается освоение речи. Мальчику необходимо пройти курс терапии в логопедическом центре.

  • Полина Уквасова
    2011 года рождения
    Необходимо: 165 000 p.
    Уже собрано: 3 610 p.
    Помочь Полине

    Благодаря операции по кохлеарной имплантации, Полина получила возможность слышать. Однако, чтобы научиться говорить, девочке необходимо пройти курс реабилитации в логопедическом центре.

  • Кристина Говоровская
    2011 года рождения
    Необходимо: 117 600 p.
    Уже собрано: 2 612 p.
    Помочь Кристине

    Девочка страдает аутизмом. Ей нужно пройти курс лечения в специализированном центре. Мы просим вас помочь!

  • Дарина Горлова
    2012 года рождения
    Необходимо: 269 470 p.
    Уже собрано: 1 900 p.
    Помочь Дарине

    Врачи называют Дарину маленьким чудом: вопреки всем прогнозам, малышка выжила и делает первые шаги в развитии. Ей нужна специализированная коляска!

  • Максим Васильев
    2012 года рождения
    Необходимо: 242 500 p.
    Уже собрано: 5 367 p.
    Помочь Максиму

    Из-за врожденного подвывиха тазобедренного сустава Максим не может сидеть в обычном кресле. Мальчик нуждается в специализированном оборудовании.

  • Роман Гладкий
    2012 года рождения
    Необходимо: 168 380 p.
    Уже собрано: 25 043 p.
    Помочь Роману

    Врачи уверены: для первых серьезных сдвигов в борьбе с ДЦП мальчику не хватает совсем чуть-чуть. Ему нужна специализированная коляска.

  • Алена Ермалюк
    2014 года рождения
    Необходимо: 242 000 p.
    Уже собрано: 128 868 p.
    Помочь Алене

    Девочка с кожей, тонкой, как крылья бабочки, нуждается в ежедневных перевязках и дорогостоящих препаратах для обработки ран и мозолей.

  • Александр Пономарев
    2011 года рождения
    Необходимо: 202 000 p.
    Уже собрано: 44 475 p.
    Помочь Саше

    Саша пережил уже 3 операции по удалению опухоли в головном мозге. Мальчику требуется реабилитация в нейрологопедическом центре.

  • Илья Сорокин
    2001 года рождения
    Необходимо: 1 394 000 p.
    Уже собрано: 889 781 p.
    Помочь Илье

    На ребенка напали пятеро подростков и жестоко избили. Из-за полученных травм он впал в кому. Сейчас здоровье Ильи медленно, но верно восстанавливается. Ему нужно лечение за рубежом!

  • Рома Бордаков
    2006 года рождения
    Необходимо: 1 180 000 p.
    Уже собрано: 723 345 p.
    Помочь Роме

    Мальчику с кожей, тонкой, как крылья бабочки, вновь нужна ваша помощь!

  • Центр паллиативной помощи
    0 года рождения
    Необходимо: 2 500 000 p.
    Уже собрано: 535 200 p.
    Помочь Центру

    Тягостно и больно думать о детях, которым медицина помочь не в силах. Чаще всего мы бежим от таких горестных мыслей. Сегодня мы просим вас задуматься об этой проблеме и помочь в деле создания Центра паллиативной помощи в Екатеринбурге.

  • Детская онкогематологическая клиника Екатеринбург
    0 года рождения
    Необходимо: 1 600 000 p.
    Уже собрано: 176 584 p.
    Помочь Клинике

    Продолжаем помогать детям, которые проходят лечение в Центре детской онкологии и гематологии ОДКБ № 1.